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다케다, 미 FDA의 TAK-721 보완요구공문 받아

다케다제약(Takeda Pharmaceutical Company Limited, 이하 ‘다케다’)(도쿄 증권거래소: 4502 /뉴욕증권거래소: TAK)이 TAK-721 NDA(신약시판허가신청)와 관련해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보완요구공문(CRL)을 받았다고 21일 발표했다.

TAK-721은 만성 식도 염증 질환인 호산구성 식도염(EoE) 치료용으로 개발된 부데소니드(budesonide) 경구 현탁액이다.

FDA가 TAK-721 NDA 검토를 마쳤으며 현재 상…


– 출처 : https://www.newswire.co.kr/newsRead.php?no=937010&sourceType=rss